英文名稱：EDC·HC1；EDAC·HC1；N-（3-Dimethylaminopropyl）-N′-ethylcarbodiimide；1-（3-Dimethylaminopropyl）-3-ethylcarbodiimide hydrochloride

其他名稱：1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳二亞胺鹽酸鹽；1-（3-二甲基氨基丙基）-3-乙基碳化二亞胺鹽酸鹽；1-（3-二甲氨基丙基）-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽；1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳酰二亞胺鹽酸鹽

CAS號(hào)：25952-53-8
C8H17N3·HC1=191.7

級(jí)別：High purity grade

含量（以C1計(jì)）：≥99.0% 

熔點(diǎn)：109～116℃ 

性狀：白色結(jié)晶粉末，極易吸潮。水中溶解度:>20g/100ml；溶于乙醇。PH：6.0～8.0（50g/L,25℃）。
用途：生化研究。用于多肽縮合劑和交聯(lián)劑，該品是水溶性碳二亞胺，主要用作多肽、蛋白質(zhì)、核苷酸合成中的脫水劑，可實(shí)現(xiàn)快速多肽縮合反應(yīng)的水溶性碳二亞胺型縮合劑。 EDC.HCl是水溶性碳二亞胺，分子呈線性結(jié)構(gòu)，用于羧基與伯胺的縮合反應(yīng)，并已獲得廣泛的用途。如在多肽合成中形成酰胺健、將半抗原結(jié)合于載體蛋白形成免疫抗原、通過(guò)與核酸5'位的磷酸基團(tuán)反應(yīng)形成氨基反應(yīng)活性的NHS-酯等。EDC 通過(guò)與氨基反應(yīng)形成可與氨基反應(yīng)的O-酰基脲中間體。如果該中間體不與氨基反應(yīng)，則會(huì)很快水解并重新釋放出羧基基團(tuán)。在N-羥基硫代琥珀酰亞胺（Sulfo-NHS）存在的情況下，EDC.HCl可以將羧基轉(zhuǎn)變?yōu)榘被磻?yīng)活性的Sulfo-NHS酯。這步反應(yīng)通過(guò)將EDC.HCl、含羧基分子以及Sulfo-NHS混合即可實(shí)現(xiàn) 
保存：2～8℃