Itraconazole84625-61-6伊曲康唑

伊曲康唑
分子式：C35H38Cl2N8O4      分子量：705.63
外觀：……………………白色或類白色粉末
熔點：……………………165~169°C
溶解性：…………………在二氯甲烷中易溶，在四氫呋喃中略溶，溶于lv仿(50 mg/ml)，DMF (~0.5 mg/ml)，
……………………………DMSO (50 mM)、水(<1 mg/ml，25℃)、甲醇或乙醇(10 mM,加熱)中幾乎不溶
密度：……………………1.41 g/cm3 (預(yù)測)
干燥失重：………………≤0.5%
含量：……………………98.5%-101.5%
IC50：……………………Mdr-1: IC50 = 30 nM (human); P-糖蛋白3: IC50 = 200 nM (mouse);
……………………………馬克斯克魯維酵母：IC50 = 400 nM; 紅色毛癬菌：IC50 = 560 nM；須發(fā)癬菌：IC50 = 370 nM
……………………………半數(shù)致死劑量 (LD50) 經(jīng)口 - 大鼠 - > 320 mg/kg
用途及描述：科研試劑，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)，藥理學(xué)等科研方面。伊曲康唑的廣譜抗菌活性與給藥方式無關(guān)，它是通過抑制真菌細(xì)胞膜的必需成分-麥角固醇的合成而抑制真菌生長的。正常情況下，麥角固醇的前體羊毛甾醇在真菌細(xì)胞色素 Ｐ450催化下，進(jìn)行14α－去甲基代謝。伊曲康唑在基底結(jié)合部和真菌 CYP交互作用，阻斷其去甲基作用，使羊毛甾醇、14α－甲基甾醇蓄積在細(xì)胞膜上。麥角固醇合成受損導(dǎo)致真菌細(xì)胞膜的通透性改變，致使其細(xì)胞膜上酶的活性和殼多糖合成受阻。
儲存條件：2 - 8 °C，避光防潮密閉干燥。
注意：我司產(chǎn)品為非無菌包裝，若用于細(xì)胞培養(yǎng)，請?zhí)崆白鲱A(yù)處理，除去熱原細(xì)菌，否則會導(dǎo)致染菌。以上數(shù)據(jù)僅供參考交流之用。
伊曲康唑的溶解性，伊曲康唑在水中的溶解性，伊曲康唑在生理鹽水中的溶解性，伊曲康唑在PBS緩沖液中的溶解性，伊曲康唑在DMSO、乙醇等有機(jī)溶劑中的溶解性，伊曲康唑在細(xì)胞實驗方面的應(yīng)用，伊曲康唑在大鼠等動物實驗方面的應(yīng)用。