Ticlopidine HCl53885-35-1鹽酸噻氯匹定

鹽酸噻氯匹定
分子式： C14H14ClNS.HCl   分子量：300.25
物理性狀及指標(biāo)：
外觀：……………………白色或類白色結(jié)晶性粉末。
熔點(diǎn)：……………………~210℃
溶解性：…………………在甲醇或三氯甲烷中溶解，在水中略溶，在丙酮中極微溶解；在冰醋酸中易溶。
含量：……………………99.0%~101.0%
IC50：……………………P2受體：IC50 = ~2 µM；人血小板聚合：IC50 = 1057 µM
……………………………半數(shù)致死劑量(LD50)經(jīng)口 - 大鼠 - 1,780 mg/kg
用途及描述：科研試劑，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)，藥理學(xué)等科研方面。噻氯匹定為血小板聚集抑制劑。血小板的活化受多種因素的影響，其中二磷酸腺苷(ADP)起關(guān)鍵作用。當(dāng)二磷酸腺苷與其特異性受體結(jié)合后，可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa復(fù)合物)，并使其結(jié)合纖維蛋白原進(jìn)而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外，血小板活化后又可釋放二磷酸腺苷，導(dǎo)致血小板進(jìn)一步聚集(Ⅱ期聚集)。噻氯匹定對ADP誘導(dǎo)的血小板聚集(包括Ⅰ期及Ⅱ期聚集)有強(qiáng)力的抑制作用，且作用持久。此外，噻氯匹定可降低纖維蛋白原濃度與血液粘滯性，并提高全血及紅細(xì)胞的濾過率。
儲存條件：室溫，避光防潮密閉干燥。
注意：我司產(chǎn)品為非無菌包裝，若用于細(xì)胞培養(yǎng)，請?zhí)崆白鲱A(yù)處理，除去熱原細(xì)菌，否則會導(dǎo)致染菌。以上數(shù)據(jù)僅供參考交流之用。
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