Fluvastatin sodium salt93957-55-2氟伐他汀鈉

氟伐他汀鈉
分子式：C24H25FNNaO4      分子量：433.45
物理性狀及指標(biāo)：
外觀：……………………淡黃色粉末
熔點(diǎn)：……………………>150 °C (dec.)
溶解性：…………………溶于水(30 mg/ml)，DMSO (100 mM)，甲醇和乙醇(25 mM).
含量：……………………98.0~102.0%
IC50：……………………3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A (HMG-CoA)還原酶：IC50 = 40-100 nM(人肝臟線粒體);
……………………………在Fe(II)-支持的脂質(zhì)體過氧化反應(yīng)TBA反應(yīng)物質(zhì)的形成：IC50 = 12 µM;
……………………………血管平滑肌增生：IC50 = 70 nM
用途及描述：科研試劑，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)，藥理學(xué)等科研方面。氟伐他汀是一個(gè)全合成的降膽固醇藥物，是羥甲基戊二酰輔酶A（HMG－CoA）還原酶抑制劑，可與HMG-CoA還原酶競爭，抑制HMG-CoA轉(zhuǎn)化為3-甲基-3,5-二羥戊酸，而3-甲基-3，5-二羥戊酸是甾醇包括膽固醇的前體物質(zhì)。本品的作用部位主要在肝臟，具有抑制內(nèi)源性膽固醇的合成，降低肝細(xì)胞內(nèi)膽固醇的含量，刺激低密度脂蛋白（LDL）受體的合成，提高LDL微粒的攝取，降低血漿總膽固醇濃度的作用。
在高膽固醇血癥和混合性血脂紊亂的患者中，本品可以減少總膽固醇（TC），低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C），載脂蛋白B（apo-B）和甘油三酯（TG）水平，增加高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）水平。在使用藥物2周內(nèi)出現(xiàn)良好的治療效果，從治療開始4周之內(nèi)出現(xiàn)zui大的效應(yīng)，此效應(yīng)在整個(gè)治療過程中持續(xù)存在。
儲存條件：2 - 8 °C，避光防潮密閉干燥。
注意：我司產(chǎn)品為非無菌包裝，若用于細(xì)胞培養(yǎng)，請?zhí)崆白鲱A(yù)處理，除去熱原細(xì)菌，否則會導(dǎo)致染菌。以上數(shù)據(jù)僅供參考交流之用。
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