Ranitidine HCl66357-59-3鹽酸雷尼替丁

鹽酸雷尼替丁
分子式：   C13H23ClN4O3S;C13H22N4O3S.HCl 分子量：350.86
物理性狀及指標(biāo)：
外觀：……………………類白色至淡黃色結(jié)晶性粉末
熔點：……………………133-134 °C
溶解性：…………………在水或甲醇中易溶，在乙醇中略溶，在丙酮中幾乎不溶
IC50：……………………半數(shù)致死劑量 (LD50) 經(jīng)口 - 大鼠 - 4,190 mg/kg
用途及描述：科研試劑，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)，藥理學(xué)等科研方面。本品為H2受體拮抗劑，以呋喃環(huán)取代了西咪替丁的咪唑環(huán)，對H2受體具有更高的選擇性，能顯著抑制正常人和潰瘍病人的基礎(chǔ)和夜間胃酸分泌，以及五肽胃泌素、組胺和進(jìn)餐引起的胃酸分泌，其抑制胃酸作用較西咪替丁強(qiáng)5～12倍。對胃蛋白酶原的分泌有一定的抑制作用。對實驗性胃黏膜損傷和急性潰瘍有保護(hù)作用。對胃泌素和性激素的分泌無影響。
儲存條件：室溫，避光防潮密閉干燥。
注意：我司產(chǎn)品為非無菌包裝，若用于細(xì)胞培養(yǎng)，請?zhí)崆白鲱A(yù)處理，除去熱原細(xì)菌，否則會導(dǎo)致染菌。以上數(shù)據(jù)僅供參考交流之用。
鹽酸雷尼替丁的溶解性，鹽酸雷尼替丁在水中的溶解性，鹽酸雷尼替丁在生理鹽水中的溶解性，鹽酸雷尼替丁在PBS緩沖液中的溶解性，鹽酸雷尼替丁在DMSO、乙醇等有機(jī)溶劑中的溶解性，鹽酸雷尼替丁在細(xì)胞實驗方面的應(yīng)用，鹽酸雷尼替丁在大鼠等動物實驗方面的應(yīng)用。