Cetirizine 2HCl83881-52-1西替利嗪

西替利嗪
分子式：C21H25ClN2O3.2(HCl)  分子量：461.81
物理性狀及指標(biāo)：
外觀(guān)：……………………白色或類(lèi)白色粉末
熔點(diǎn)：……………………225 °C (dec.)
溶解性：…………………溶于水(100 mM)，DMSO (100 mM)，乙醇(10 mM)和甲醇
干燥失重：………………≤0.5%
含量：……………………99.0%~100.5%
IC50：……………………Cavia porcellus: IC50 = 0.38 µM; HERG: IC50 > 30 µM (human);
……………………………Oryctolagus cuniculus: IC50 > 100 µM
……………………………半數(shù)致死劑量 (LD50) 經(jīng)口 - 大鼠 - 365 mg/kg
用途及描述：科研試劑，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)，藥理學(xué)等科研方面。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明西替利嗪是一種H1受體拮抗劑，無(wú)抗膽堿或抗5-羥色胺作用。在藥效劑量范圍內(nèi)，西替利嗪不會(huì)引起困倦或行為變化，這可從西替利嗪不能通過(guò)血腦屏障解釋。在人體藥理方面，西替利嗪證實(shí)可抑制外源性組胺的作用。這種抑制能力迅速產(chǎn)生，西替利嗪也能抑制如由48/80在體內(nèi)誘發(fā)的內(nèi)源性組胺的作用。zui后，西替利嗪可抑制由參與變tai反應(yīng)的VIP(腸血管活性肽)及P物質(zhì)、神經(jīng)肽所引起的皮膚反應(yīng)。西替利嗪可抑制由組胺介導(dǎo)的皮膚速發(fā)相變tai反應(yīng)。同時(shí)還可明顯減少與遲發(fā)性皮膚變tai反應(yīng)相關(guān)的炎性細(xì)胞(如：嗜酸性粒細(xì)胞)的移動(dòng)以及炎性介質(zhì)的釋放。西替利嗪明顯降低哮喘病患者對(duì)組胺所引起的支氣管高反應(yīng)性，西替利嗪降低由特異過(guò)敏原所引起的變tai反應(yīng)。心理測(cè)驗(yàn)或腦電圖測(cè)定顯示，西替利嗪無(wú)任何中樞神經(jīng)作用。
儲(chǔ)存條件：室溫，避光防潮密閉干燥。
注意：我司產(chǎn)品為非無(wú)菌包裝，若用于細(xì)胞培養(yǎng)，請(qǐng)?zhí)崆白鲱A(yù)處理，除去熱原細(xì)菌，否則會(huì)導(dǎo)致染菌。以上數(shù)據(jù)僅供參考交流之用。
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