Loteprednol Etabonate82034-46-6氯替潑諾

氯替潑諾
分子式：C24H31ClO7       分子量：466.96
物理性狀及指標(biāo)：
外觀：……………………白色或類(lèi)白色粉末
熔點(diǎn)：……………………226-233°C (lit.)
溶解性：…………………易溶于氯仿，不溶于水，難溶于丙酮，微溶于甲醇
干燥失重：………………≤0.5%
含量：……………………98.0%~102.0%
用途及描述：科研試劑，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)，藥理學(xué)等科研方面。氯替潑諾為一種新型的糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物。皮質(zhì)醇藥物有良好的抗炎作用。與潑尼松龍不同，氯替潑諾易被水解為無(wú)活性的有機(jī)酸，當(dāng)用于眼睛后，迅速代謝為無(wú)活性的產(chǎn)物，降低了系統(tǒng)毒性，而抗炎作用比潑尼松龍更強(qiáng)。
皮質(zhì)類(lèi)固醇可以抑制對(duì)不同刺激物的炎癥反應(yīng)，推遲和延緩愈合，并可以抑制水腫、纖微蛋白的沉積、毛細(xì)血管的擴(kuò)張、白細(xì)胞的遷移、毛細(xì)血管的增生，成纖維細(xì)胞的增殖，膠原的沉積及與炎癥相關(guān)的瘢痕的形成。對(duì)用于眼部的皮質(zhì)類(lèi)固醇作用機(jī)制，還沒(méi)有被廣泛接受的解釋。但是皮質(zhì)類(lèi)固醇可以通過(guò)誘導(dǎo)磷脂酶A2抑制蛋白發(fā)揮作用，所以被稱(chēng)為脂皮質(zhì)素。這些蛋白可以有效地控制炎癥介質(zhì)的生物合成，例如通過(guò)抑制它們相同前體物質(zhì)花生四烯酸的釋放，從而抑制前列腺素和白細(xì)胞三烯的生物合成?；ㄉ南┧崾峭ㄟ^(guò)磷脂酶從細(xì)胞膜的磷脂中被釋放出來(lái)的。皮質(zhì)類(lèi)固醇能夠升高眼內(nèi)壓。
儲(chǔ)存條件：−20°C，避光防潮密閉干燥。
注意：我司產(chǎn)品為非無(wú)菌包裝，若用于細(xì)胞培養(yǎng)，請(qǐng)?zhí)崆白鲱A(yù)處理，除去熱原細(xì)菌，否則會(huì)導(dǎo)致染菌。以上數(shù)據(jù)僅供參考交流之用
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