●取材和固定： 處死動物后立即切取組織塊，并快速投入固定液中。
●脫水和透明：
８０％酒精（min）
９５％酒精Ⅰ（min）
９５％酒精Ⅱ（min）
*Ⅰ（min）
*Ⅱ（min）
二甲苯Ⅰ、Ⅱ（min）
<2mm
45-60
45-60
45-60
15-30
2-4mm
60-120
60-120
60-120
30
4-5mm
120-240
120-240
120-240
60
注意事項：1.脫水應*，否則材料不能透明，影響石蠟的浸入，致使難以切片。
2.在低濃度或純酒精中，每級停留不宜太長，否則易使組織變軟，助長材料的解體。
3.在高濃度或純酒精中，每級停留的時間也不宜太長，否則會使組織變脆，影響切片。
4.如需過夜，應停留在70%酒精中。
5.使用透明劑時，要隨時蓋緊蓋子，以免空氣中的水分進入。
●
浸蠟和包埋：
浸蠟：將透明的組織放入蠟杯（Ⅰ）→蠟杯（Ⅱ）→蠟杯（Ⅲ）。浸蠟時間視材料大小而定，一般總的浸蠟時間為２－４小時左右。
包埋：1. 組織浸入石蠟后，包埋前將組織移入包埋用石蠟杯內。從恒溫箱取出置于三角架上，其下點燃酒精燈，以保持石蠟的溶解狀態(tài)。
2.準備好包埋框，將包埋用的鑷子在酒精燈上加溫（防止鑷子粘蠟）后，左手持蠟杯，右手把加溫的鑷子放在蠟口（直立狀）倒蠟時讓石蠟沿鑷子注入包埋框內。
3.迅速鑷取組織塊放入包埋框石蠟內，切面朝下放正置入框底并輕輕壓平，以保證不再有氣泡。
4.待石蠟表面凝固前將標簽貼于其上，需注意勿使標簽與標本混淆，當蠟塊冷至蠟面有透明蠟膜時，浸入冷水中迅速使其冷卻，否則蠟內常形成結晶。
5.蠟塊*硬固后除去銅框，以保證蠟*凝固，立即修切，準備制成切片或儲藏備用。
●切片制作：
注意事項： 1.室溫過高時，可將修好的蠟塊放到冰箱中冷卻一定時間。在夏季時可用冰塊冷卻刀和組織塊，減少刀與組織塊在過程中產(chǎn)生的熱時，使石蠟保持合適的硬度以利于切片。
2.切片經(jīng)30%的乙醇初展后，再用載玻片撈起蠟帶放入展片儀水盒內（一般水溫為45℃左右）。待蠟片帶中的組織展平后，即可進行分片和撈片。
3. 切片時要及時清潔刀口、除去蠟屑，否則易引起破碎。
●貼片：
待切片在恒溫水內充分攤開展平后，將載玻片垂直插入水中以毛面輕靠切片，并用毛筆將切片一邊撥于玻片上，隨即將玻片直立提起?？?！
●
烘片與脫蠟：
石蠟切片在90度烘箱內烘半小時
經(jīng)二甲苯Ⅰ、Ⅱ脫蠟各5-10min，然后放入100%、95%、90%、80%、70%等各級酒精溶液中各3-5min，再放入蒸餾水中3min。
●染色
1.將蒸餾水洗滌后的切片移入Harris蘇木精液中５－１０min，使細胞核著色。
2.用自來水洗去切片上殘余的染液。
3.將切片放入1%鹽酸乙醇液（鹽酸1份+70%乙醇100份）中褪色，見切片變紅，顏色較淺即可，約數(shù)秒至數(shù)十秒鐘。
4.入１％氨水或自來水浸洗，使之返藍。
5.在蒸餾水中浸片刻。
6.０.５％伊紅酒精溶液中染色２－５min，使細胞質著色。
●脫水和透明：：
切片依次入９５％酒精（Ⅰ）→９５％酒精（Ⅱ）→*（Ⅰ）→*（Ⅱ）
→１：１*、二甲苯→二甲苯（Ⅰ）→二甲苯（Ⅱ），各級中停留１－５min。
●封藏：
將切片從二甲苯（Ⅱ）中取出，用紙或布擦去材料周圍的二甲苯。在材料中央滴一小滴樹膠，然后，用鑷子加蓋蓋玻片。切片封好后，放在切片托盤上待干燥，即可用于觀察。
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