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>大鼠血小板活化因子(PAF)定量檢測試劑盒(ELISA)說明書
大鼠血小板活化因子(PAF)定量檢測試劑盒(ELISA)說明書
更新時(shí)間:2011-03-01 點(diǎn)擊次數(shù):654次
本公司專業(yè)供應(yīng)Elisa試劑盒,種屬齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量有保證。
咨詢:,,
,60536361,,,
:
qicheyouxiang.cn
http://hdlsw.testmart.cn
:
yiji01@foxmail.com
hdl17@hdl17.com
:1070885359 , 727675375
大鼠血小板活化因子(
PAF
)定量
檢測試劑盒(
ELISA
)
使用說明書
【大鼠血小板活化因子(PAF)Elisa試劑盒試劑盒名稱】
大鼠血小板活化因子(
PAF
)定量
檢測試劑盒(
ELISA
)
【大鼠血小板活化因子(PAF)Elisa試劑盒試劑盒
用途
】
定量檢測大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中
血小板活化因子(
PAF
)
的
含量。
【大鼠血小板活化因子(PAF)Elisa試劑盒檢測
原理
】
本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)。將標(biāo)準(zhǔn)品、待測樣本加入到預(yù)先包被
大鼠血小板活化因子(
PAF
)
單克隆抗體透明酶標(biāo)包被板中,
溫育足夠時(shí)間后,洗滌除去未結(jié)合的成分,
再加入酶標(biāo)工作液
,
溫育足夠時(shí)間后,洗滌除去未結(jié)合的成分。依次加入底物
A
、
B
,底物(
TMB
)在辣根過氧化物酶(
HRP
)催化下轉(zhuǎn)化為藍(lán)色產(chǎn)物,
在酸的作用下變成黃色,
顏色的深淺與樣品中
大鼠血小板活化因子(
PAF
)
濃度
呈正相關(guān),
450nm
波長下測定
OD
值,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的
OD
值,計(jì)算樣本中
大鼠血小板活化因子(
PAF
)
含量
。
【大鼠血小板活化因子(PAF)Elisa試劑盒試劑盒
組成
】
1
酶標(biāo)包被板
12
孔
×8
條
7
顯色劑
A
液
6mL
2
標(biāo)準(zhǔn)品
0.3mL×6
管
8
顯色劑
B
液
6mL
3
20
倍濃縮洗滌液
25mL
9
終止液
6mL
4
樣本稀釋液
6mL
10
說明書
1
份
5
特殊稀釋液
6mL
11
封板膜
2
張
6
酶標(biāo)試劑
6mL
12
密封袋
1
個(gè)
備注:
標(biāo)準(zhǔn)品(1號(hào)
→
6號(hào))濃度依次為:2400、1200、600、300、150、75 ng/L.
【大鼠血小板活化因子(PAF)Elisa試劑盒
需要而未提供的試劑和器材
】
1
、
37
℃
恒溫箱
2、
標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
3、
精密移液器及一次性吸頭
4、
蒸餾水
5、
一次性試管
6、
吸水紙
【大鼠血小板活化因子(PAF)Elisa試劑盒操作步驟】
1
、準(zhǔn)備:從冰箱取出試劑盒,室溫復(fù)溫平衡
30
分鐘。
2
、配液:用蒸餾水將
20
倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。
3
、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測樣本:取足夠數(shù)量的
酶標(biāo)包被板,固定于框架上,
分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測樣本孔和空白對(duì)照孔,記錄各孔位置,在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品
50μL
;待測樣本孔中先加入待測樣本
10μL
,再加樣本稀釋液
40μL
(即樣本稀釋
5
倍);空白對(duì)照孔不加。
4
、溫育:
37
℃
水浴鍋或恒溫箱溫育3
0min
。
5
、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置
1min
,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板
4
次(也可用洗板機(jī)按說明書操作洗板)。
6
、加酶標(biāo)工作液:每孔加入酶標(biāo)工作液
50μL
,空白對(duì)照孔不加。
7
、溫育:
37
℃
水浴鍋或恒溫箱溫育3
0min
。
8
、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置
1min
,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板
4
次(也可用洗板機(jī)按說明書操作洗板)。
9
、顯色:每孔先加入顯色劑
A
液
50μL
,再加入顯色劑
B
液
50μL
,平板混勻器混勻
30s
(或用手輕輕震蕩混勻
30s
),
37
℃
避光顯色15min。
10
、終止:
取出酶標(biāo)板,每孔加終止液
50μL
,終止反應(yīng)(顏色由藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11
、測定:
以空白孔調(diào)零,在終止后
15
分鐘內(nèi),用
450nm
波長測量各孔的吸光值(
OD
值)。
12
、計(jì)算:
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對(duì)應(yīng)的OD值,計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣本的OD值,在回歸方程上計(jì)算出對(duì)應(yīng)的樣品濃度,也可以使用各種應(yīng)用軟件來計(jì)算。zui終濃度為實(shí)際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)。
【大鼠血小板活化因子(PAF)Elisa試劑盒樣本要求】
1
、樣本
不能含疊氮鈉(NaN
3
)
,因?yàn)?/span>
疊氮鈉(NaN
3
)是
辣根過氧化物酶(HRP)的抑制劑。
2、
標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能立即試驗(yàn),可
將標(biāo)本放于
-20
℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3
、樣本應(yīng)充分離心,不得有溶血及顆粒。
【大鼠血小板活化因子(PAF)Elisa試劑盒注意事項(xiàng)】
1
、實(shí)驗(yàn)嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
2
、
酶標(biāo)包被板開封后如未用完,應(yīng)立即裝入密封袋中加干燥劑保存。
3
、建議所有的標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對(duì)照都做雙份檢測,取平均值,以減小實(shí)驗(yàn)誤差。
4
、牢記樣本已經(jīng)稀釋
5
倍,計(jì)算結(jié)果乘以
5
才是樣本實(shí)際濃度。
5
、本試劑盒定量范圍為
75-2400ng/L
,超過此范圍,為標(biāo)準(zhǔn)曲線延伸計(jì)算所得,不做為準(zhǔn)確定量結(jié)果,請(qǐng)用特殊稀釋液稀釋后測定準(zhǔn)確結(jié)果(
75-2400ng/L
范圍內(nèi)),乘以總稀釋倍數(shù)即為樣本zui終濃度。
6
、若顯色過淺,可適當(dāng)延長底物溫育時(shí)間。
7
、為避免交叉污染,標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對(duì)照每加一個(gè)就要更換一次吸頭;
酶標(biāo)
工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分,要懸臂加樣,不得碰到微孔
;不得重復(fù)使用
封板膜
。
8
、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用,不同批號(hào)的試劑不得混用。
9
、底物
B
對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。
【大鼠血小板活化因子(PAF)Elisa試劑盒操作程序總結(jié)】
準(zhǔn)備試劑,樣品和標(biāo)準(zhǔn)品
加入準(zhǔn)備好的樣品和標(biāo)準(zhǔn)品,37℃反應(yīng)30分鐘
洗板4次,加入酶標(biāo)試劑,37℃反應(yīng)30分鐘
洗板4次,加入顯色液A、B,37℃顯色15分鐘
加入終止液
15
分鐘之內(nèi)讀OD值
計(jì)算
【大鼠血小板活化因子(PAF)Elisa試劑盒
檢測范圍
】
75ng/L – 2400ng/L
【大鼠血小板活化因子(PAF)Elisa試劑盒規(guī)格】
96
人份/盒
【大鼠血小板活化因子(PAF)Elisa試劑盒貯藏】
2-8
℃
,避光防潮
保存。
【大鼠血小板活化因子(PAF)Elisa試劑盒有效期】
6
個(gè)月
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